EMA keurt Pfizervaccin goed, dit zijn de mogelijke bijwerkingen

EMA-directeur Emer Cooke noemt het een ‘enorme stap in onze strijd tegen COVID-19’. Vandaag keurde het Europees Geneesmiddelenbureau het coronavaccin van Pfizer/BioNTech goed. Als de Europese Commissie het advies overneemt, komt het vaccin over een paar dagen op de markt. Het is dan verkrijgbaar voor alle 27 landen binnen de Europese Unie. ‘De Europese toezichthouder baseert het oordeel op tienduizenden pagina's aan informatie over met name de fase 3-studie. Dat is het onderzoek waarbij ruim 40.000 deelnemers het vaccin kregen in met name Noord- en Zuid-Amerika’, aldus de NOS.

De EMA heeft Pfizer een voorwaardelijke vergunning verstrekt. Dat wil zeggen: Pfizer moet de resultaten van lopende studies maandelijks aan het EMA verstrekken. Ook beoordeelt het EMA het vaccin over twee jaar opnieuw. Nederland ontvangt 507.000 doses van het Pfizervaccin, dat is genoeg voor ongeveer 250.000 personen. Werk je als zorgmedewerker in een verpleeghuis, de gehandicaptenzorg, thuiszorg of wmo-ondersteuning? Dan ontvang je op 4 januari als eerste een uitnodiging op je mat. Op 8 januari wordt de eerste persoon ingeënt tegen het coronavirus. De voorrangsprocedure is nog wel afhankelijk van het advies van de Gezondheidsraad.

Uit het onderzoek blijkt dat er geen ernstige bijwerkingen optreden na inenting met het Pfizervaccin. Wel kun je last hebben van gevoeligheid, roodheid en zwelling op de prikplek. Milde klachten die kunnen optreden zijn: spier-, gewrichtspijn, vermoeidheid, hoofdpijn, koude rillingen en verhoging. Deze bijwerkingen verdwijnen na een paar dagen.

Bron: NOS