AstraZeneca-vaccin goedgekeurd door EMA, maar er is wel een probleem

Vandaag keurde het Europees Geneesmiddelenbureau het coronavaccin van de farmaceut AstraZeneca en de Universiteit van Oxford goed. Als de Europese Commissie het advies overneemt, komt het vaccin binnenkort op de markt. Het is dan verkrijgbaar voor alle 27 landen binnen de Europese Unie. Uit onderzoek blijkt dat het vaccin bij 60% van de personen van 18 jaar en ouder bescherming biedt. Er is minder bewijs voor de bescherming bij 55-plussers, doordat de meeste deelnemers aan het onderzoek jonger waren. Wel is het vaccin ook veilig voor deze doelgroep.

‘Met dit derde coronavaccin voegen we nog een werkzaam en veilig vaccin toe aan de middelen om het coronavirus te bestrijden. Alle coronavaccins zijn hard nodig om mensen te beschermen. Deze beoordeling is net zoals altijd grondig gedaan met dezelfde hoge eisen die we altijd stellen aan vaccins’, aldus Ton de Boer, voorzitter van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen.

Er is wel een probleem. Eerst zou de Europese Unie deze maand 80 miljoen doses van het AstraZeneca-vaccin ontvangen. Dit worden er nu eerst 31 miljoen, vanwege productieproblemen. Nederland krijgt in plaats van 4,5 miljoen doses, in eerste instantie 1,7 miljoen doses. Volgens het ministerie van Volksgezondheid is het AstraZeneca-vaccin bedoeld voor de volgende groepen: 23.000 zorgmedewerkers in de huisartsenpraktijk (vanaf het moment dat huisartsen zelf hun patiënten gaan vaccineren), 258.000 zorgmedewerkers in de gehandicaptenzorg, 204.000 zorgmedewerkers in de wijkverpleging en bepaalde onderdelen van WMO-ondersteuning, 1,8 miljoen mensen van 18 tot 60 jaar met een medische indicatie en 7,1 miljoen mensen van 18 tot 60 jaar.

Bron: NOS en RTL Nieuws